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Nuestro objetivo es asociarnos de manera inclusiva con todos los actores del sistema de salud para contribuir a cambiar los estándares de atención y manejo del cáncer.
MiRNA Scientific está desarrollando productos y servicios que pueden revolucionar los estándares actuales de atención en oncología urológica, incluyendo los cánceres de próstata, vejiga y riñón. La necesidad de nuevos estándares es urgente debido a la alta prevalencia y carga debilitante de estos tipos de cáncer en todo el mundo.
MiRNA Scientific presenta con orgullo su producto inicial: la prueba de cáncer de próstata miR Sentinel, una biopsia líquida no invasiva en orina que detecta, clasifica y puede monitorear el cáncer de próstata a nivel molecular. MiRNA Scientific es una subsidiaria operativa mayoritariamente propiedad de Huminn LLC (anteriormente conocida como Impact NRS) y tiene su sede en la ciudad de Nueva York, con subsidiarias operativas en Israel.
La prueba miR Sentinel es una biopsia líquida en orina que utiliza información molecular para clasificar a los pacientes en uno de tres grupos:
- No hay Evidencia Molecular de Cáncer de Próstata
- Riesgo Bajo para Cáncer de Próstata AgresivoRiesgo Bajo para Cáncer de Próstata Agresivo
- Riesgo Elevado para Cáncer de Próstata Agresivo
Esto permite entregar resultados claros, precisos y accionables tanto para proveedores de salud como para sus pacientes, respondiendo a las dos preguntas más importantes:
- ¿Existe evidencia molecular de cáncer de próstata?
- Si la hay, ¿qué tan severo es el riesgo de que sea una enfermedad agresiva?
Con una visión molecular integral de la glándula prostática, una sola prueba puede detectar la presencia o ausencia de cáncer de próstata y clasificarlo por perfil de riesgo, lo que convierte a miR Sentinel en una herramienta superior frente a una variedad de procedimientos diagnósticos convencionales.
Los datos clínicos muestran una alta sensibilidad para todos los cánceres de próstata, incluyendo GG≥2, y análisis de subgrupos han revelado que muchos pacientes con biopsias negativas falsas fueron correctamente identificados con evidencia molecular de cáncer agresivo, lo que ofrece una justificación sólida para adoptar la prueba miR Sentinel.
Esta prueba es única en su clase y debe implementarse para mejorar la estratificación de los pacientes en riesgo.
Tenemos previsto iniciar nuevos estudios clínicos en un futuro cercano.
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