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La precisión y accesibilidad de miR Sentinel™ en la detección y clasificación del riesgo del cáncer de próstata puede aliviar significativamente la carga económica y humana de una de las enfermedades más prevalentes y mortales del mundo.
La prueba miR Sentinel™ utiliza información biológica precisa y técnicas avanzadas de análisis para clasificar a los pacientes en uno de tres grupos: Sin Evidencia Molecular de Cáncer de Próstata, Riesgo Bajo, o Riesgo Elevado de Cáncer Agresivo.
Esto ayuda a los proveedores a determinar qué pacientes pueden necesitar estudios adicionales y cuáles pueden ser monitoreados, evitando así tratamientos excesivos, costosos y perjudiciales. Nuestra prueba de orina, altamente precisa y fácil de administrar, funciona con la plataforma basada en algoritmos miR Disease Management Platform™, diseñada para ayudar a los proveedores a estratificar riesgos a lo largo del continuo de atención oncológica y optimizar el manejo y la priorización de los casos.
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La plataforma exclusiva miR Disease Management Platform® fue desarrollada para revolucionar el estándar de atención basada en valor para el cáncer, enfocándose inicialmente en cánceres urológicos como el de vejiga, riñón y próstata.
El cáncer no es una sola enfermedad. Cada tipo de cáncer tiene causas, mecanismos de acción, procesos de señalización y respuestas al tratamiento diferentes. El diagnóstico y caracterización precisos y tempranos son más efectivos cuando están personalizados según el tipo específico de cáncer. El enfoque de MiRNA Scientific permite esta personalización.
El enfoque dinámico y expansivo de MiRNA Scientific para la detección del cáncer puede llevar a una mayor precisión y capacidad diagnóstica, ofreciendo información adicional sobre el estado actual de cada paciente y ayudando en la toma de decisiones del proveedor a lo largo del proceso de atención.
miR is the only prostate cancer test that provides an accurate measure of molecular malignancy to answer the most critical cancer questions. When it comes to cancer, we provide answers, not more questions.
Outperform today’s standard of care and decrease the invasiveness for your patients. Our results will transform the standard of urologic oncology care with highly accurate, easily administered, and cost-effective end-to-end cancer management tools that reduce poor outcomes and eliminate waste.
The miR disease management platform delivers clarity and peace of mind to all involved in prostate cancer care from diagnosis through disease management:
Our non-invasive, pain-free prostate cancer diagnostic testing and monitoring platform helps physicians, patients, and payors realize true cost-effectiveness and efficiency in prostate cancer screening and management for the first time.
Leverage the most accurate prostate cancer decision-making platform to identify and rapidly treat patients with the greatest need.
Experience a non-invasive, accurate, accessible prostate cancer test that delivers clear results to you and your doctor with a single urine specimen.
Leverage the most accurate prostate cancer decision-making platform to identify and rapidly treat patients with the greatest need.
Solo se necesita una muestra de orina para detectar y clasificar con precisión el cáncer de próstata. Nuestra plataforma miR Disease Management Platform® no depende de factores de riesgo clínico como edad, PSA, examen rectal digital (DRE) o histopatología, y puede detectar ARN pequeño no codificante (sncRNA) de tumores pequeños y potencialmente agresivos que podrían no ser detectados por biopsias guiadas por ecografía transrectal (TRUS) o resonancia magnética (MRI), ni registrados en los informes de patología.
Además de ser invasiva y potencialmente causar impotencia, incontinencia, infecciones y sobretratamiento, la combinación de prueba de PSA y biopsia solo tiene un 44% de sensibilidad, lo que la hace altamente inexacta y propensa a requerir repeticiones.
Aunque niveles elevados de PSA pueden ser un indicador de cáncer de próstata, muchos otros factores no relacionados con el cáncer pueden causar un aumento en los niveles de PSA.
Avoid the inaccurate, often unnecessary PSA test–rectal exam–biopsy cycle and get real answers fast. miR provides industry-low false-positive and false-negative rates for maximum confidence in clinical pathways.
miR delivers accurate diagnosis and classification results using highly accurate molecular RNA interrogation and sophisticated algorithms based on hundreds of biomarkers.
La prueba de antígeno prostático específico (PSA) es un análisis de sangre utilizado por los proveedores de salud para detectar el cáncer de próstata. Si los resultados del PSA son “elevados”, el proveedor puede recomendar una biopsia de próstata para determinar si hay cáncer.
Dado que el PSA puede estar elevado por muchas razones ajenas al cáncer de próstata y que hasta el 15 % de los pacientes con PSA inferior a 3 ng/ml presentan cáncer significativo, ha llegado el momento de implementar una prueba diagnóstica que pueda identificar con precisión el riesgo de cáncer de próstata sin depender del PSA.
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